伊宁男科医院是一家大型的专业男科医院，医院采用当前国际上最先进的男科治疗设施，汇集当前国内外诸多知名学者教授，本着“全心全意为患者服务”的理念，竭诚为每一位患者服务。下面是伊宁男科医院中的专家遗传性前列腺钙化性疾病的讲解，希望广大男科患者读完之后可以对男科的治疗有一个简单清晰的认识。
1、ARPKD 一般发病较早，多在婴幼儿期发病，合并先天性肝纤维化，导致门脉高压、胆道发育不全等。发生于成人时，临床上常与ADPKD很难鉴别，可行肝脏超声、肝活检鉴别，突变基因检测可确定鉴别。
2、髓质囊性男科(medullary kidney disease，MCKD)常染色显性遗传，发病率较低。多于成年起病，肾脏囊肿仅限于髓质，肾脏体积缩小。B超、CT检查有助于诊断。
3、结节性硬化(tuberous sclerosis complex，TSC)常染色体显性遗传，除双肾和肝脏囊肿外，还可出现皮肤及中枢神经系统的损害，如血管平滑肌脂肪瘤、恶性上皮血管平滑肌脂肪瘤、面部血管纤维瘤和色素减退斑等。临床主要表现为惊厥、反应迟钝，可与ADPKD鉴别。
4、von Hippel-Lindau病(VHL病)常染色体显性遗传，双肾多发囊肿，常伴肾脏实体瘤(如肾细胞癌、嗜铬细胞瘤等)、视神经和中枢神经瘤，可与ADPKD鉴别。不伴实体瘤的VHL病与ADPKD相似，需要检测突变基因加以鉴别。
5、I型口-面-指综合征(orofaciodigital syndrome type 1)这是常见的X连锁显性疾病。男性不能存活，男性患者肾脏表现与ADPKD很难区分，但肾外表现可供鉴别。I型口-面-指综合征患者有口腔异常：舌带增宽、舌裂、腭裂、唇裂、牙齿排列紊乱，面部异常如鼻根部增宽、鼻窦、颧骨发育不良和手指异常。
以上就是伊宁男科医院的专家关于“遗传性前列腺钙化性疾病”问题的解答，希望可以为广大男科患者提供帮助。伊宁男科医院是一家专业的男科医院，医院的专家医生在长期的实践过程中医积累了宝贵的经验，经过长期的临床实践，形成独有的男科治疗手法，为患者朋友们解除病痛，还您一个健康快乐的自己。如果您还有什么疑问可以点击咨询我们的“专家在线”进行沟通交流，我们的专家将细致耐心的解决您的每一问题。伊宁男科医院的所有专家医护人员会全力为您的健康征程保驾护航!
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